Что такое Наследственность? Значение и толкование слова nasledstvennost, определение термина

Найдено 8 определений Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [советское] [постсоветское] [современное]

–> НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ способность живых организмов передавать свои признаки и свойства потомству.

Источник: Словарь психолого-педагогических понятий. Справочное пособие для студентов всех специальностей очной и заочной форм обучения.

–> НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ свойство организмов повторять в ряду поколений сходные типы обмена веществ и индивидуального развития в целом.

Источник: Социальная педагогика краткий словарь понятий и терминов. РГСУ. Москва

–> Наследственность передаваемый родителями ребенку генетический код, определяющий морфологические черты, направление развития задатков и дарований, психофизиологическую организацию; биологическое сходство родителей и потомков.

Источник: Педагогический тезаурус. 2016 г.

–>НАСЛЕДСТВЕННОСТЬприродное свойство организмов сохранять и передавать в ряде поколений характерную совокупность общих родительских черт, повторяя сходные типы обмена веществ и индивидуального развития в целом за счет самовоспроизведения генов; является важнейшим фактором формирования личности.

Источник: Профессиональное образование. Словарь

–>НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ(наследование) «состоит в общей сумме генов, которые передаются индивиду от обоих родителей при зачатии, каждый индивид получает различные комбинации генов, единственное исключение – однояйцовые близнецы» (Б.М. Теплов). Существуют серьезные аргументы, подтвержденные исследованиями, отрицающие возможность наследования приобретенных родителями признаков. Исключение составляют те признаки, которые связаны с изменением генов (например, радиоактивное облучение). Наследственные признаки могут изменяться влиянием среды. Наиболее распространенное представление о наследовании в психике связано с убежденностью, что наследуется только процессуальное (и то только частично), но не содержательное.

Источник: Словарь педагогического обихода. Псков ПГПИ 2003

–>Наследственностьсвойство живых организмов передавать потомству признаки и особенности развития родителей; обеспечивает преемственность морфологической, физиологической и биохимической организации живых существ в ряду поколений. Современный этап изучения Н. характеризуется раскрытием молекулярной структуры генетического материала и выявлением важных особенностей его функциональной организации. Установлено, что хранение, воспроизведение и передача наследственной информации обеспечиваются посредством дезоксирибонуклеиновой (ДНК) и рибонуклеиновой (РНК) кислот. Совокупность генов – генотип – образует целостную, исключительно слаженно и эффективно работающую систему, постоянно совершенствующуюся в процессе эволюции. Под контролем генотипа находятся все признаки организма – морфологические, биохимические, физиологические, вплоть до параметров высшей нервной деятельности у животных и человека. Однако становление признаков и их индивидуальное выражение зависят (в пределах возможностей, заданных генотипом), от конкретных условий, которые складываются для каждой особи в процессе индивидуального развития.

Источник: Словарь-справочник современного общего образования акмеологические валеологические и экологические тайны.

–>НАСЛЕДСТВЕННОСТЬпередача тех или иных черт, особенностей (в генетических терминах – признаков) от предков к потомкам. Обеспечивает биологическую преемственность поколений, сохранность в ряду поколений специфических для каждого вида особенностей – морфологических, физиологических и т.д. Материальные носители Н. – гены – участки дезоксирибо- нуклеиновой кислоты (ДНК), молекулы которой заключены в хромосомах всех клеток организма, т.е. в ту сумму наследственных факторов, которые получены им от родительского поколения. Законы перекомбинирования родительского наследственного материала при слиянии двух половых клеток таковы, что генотип каждого человека оказывается уникальным; за исключением монозиготных (однояйцевых) близнецов на Земле практически нет людей с полностью идентичными генотипами. Т.е. уникальность каждого человека заложена уже в его Н. Однако любой ген активизируется только при наличии соответствующей ему среды. Без нее активность гена может либо не проявиться вообще, либо резко снижаться (на этом основано даже предупреждение некоторых наследственных заболеваний). Именно взаимодействие генотипа и среды дает фенотип – конкретное выражение внешне наблюдаемого признака – анатомического, физиологического и т.д. Средовые воздействия, значимые для формирования индивидуальных особенностей психики, для каждого человека специфичны. Находясь формально в “одинаковой” среде (например, в одном школьном классе), каждый ребенок выбирает в качестве актуальных для себя разные ее компоненты. Этот выбор происходит непроизвольно, на основании и генетически обусловленных особенностей (например, свойств темперамента), и всего предшествующего опыта. Поскольку конкретное – фенотипическое – значение признака у конкретного человека обязательно есть результат взаимодействия генотипа и среды, то, измерив его (например, объем памяти), нельзя считать, что это и есть “наследственно данная” величина; она с равной вероятностью может быть и результатом средовых влияний. По Н. передается не конкретное выражение признака, а некоторая “норма реакции” – вид реакции данного генотипа на данную среду; поэтому реализация ее существенным образом зависит от негенетических факторов. Различия между людьми по мн. психологическим особенностям в большей или меньшей мере зависят от факторов Н. Однако есть все основания считать, что все, относящееся к собственно личностным особенностям, – мировоззрение человека, нравственные и этические ценности и т.п. – наследственностью прямо не определяется. Эти качества есть прежде всего результат воспитания в самом широком смысле слова, однако само воспитание должно учитывать такие особенности организма, которые могут быть и наследственно обусловлены.

Источник: Терминологический словарь библиотекаря

–>Наследственность

Источник: Толковый словарь для современных родителей. М. Слово 2010.

Показать еще… Общая биология Наследственность и изменчивость организмов. История развития генетики. Основные понятия и термины. Методы генетических исследований

Наследственность и изменчивость организмов. История развития генетики. Основные понятия и термины. Методы генетических исследований

История развития генетики

Грегор Иоганн Мендель (1822-1884 гг.) — ботаник, биолог, монах, аббат

С давних времен человек пользовался генетическими методами для улучшения пород домашних животных и сортов растений, но делал это бессознательно, не представляя механизмов этих методов. Уже 6000 лет назад человек понимал, что некоторые признаки могут наследоваться и передаваться от одного поколения другому.

Лишь в начале XX века ученые осознали важность законов наследственности и ее механизмов. Первый шаг в этом направлении осуществил австрийский монах, природовед Грегор Мендель(1822-1884 гг.), который в 1866 году опубликовал статью «Опыты над растительными гибридами». В статье Мендель изложил основы современной генетики. Сообщение об опытах сделал раньше, в 1865 году на заседании Общества любителей природоведения.

Грегор Иоганн Мендель родился в Моравии. В 1843 году вступил в монастырь августинцев в Врюнне в Австро-Венгрии (ныне г. Брно, Чешская республика). Позднее отбыл в Вену на два года, где изучал в университете естественную историю и математику. В 1853 году вернулся в монастырь. Летом 1856 года начал исследования.

Успехи Г. Менделя частично зависели от удачного выбора объекта исследования – гороха посевного. Преимущества, которые имеет этот вид:

–  имеет много сортов, которые хорошо отличаются один от другого (из 34 сортов Мендель отобрал 22);

–  легко выращивать, дает несколько урожаев за один сезон;

–  самоопыляющееся растение;

–  возможно искусственное опыление;

–  дает многочисленное плодовитое потомство.

Опыты Г. Менделя в те времена не привлекли внимания ученых и были забыты на определенный период.

Датой рождения генетики считают 1900 год, когда одновременно три ботаника – голландец Г. де Фриз, немец К. Корренс, австриец Э. Чермак – ознакомились с работой Г. Менделя. Независимо друг от друга они проводили опыты по гибридизации растений, и их результаты оказались приближенными к результатам исследования Менделя.

В 1909 году единицы наследственности датский ботаник Йогансен назвал генами.

С 1911 года Т. Морган с сотрудниками в Колумбийском университете (США) экспериментально доказывают, что носителями генов являются хромосомы, гены в них расположены линейно, формулируют основные положения хромосомной теории.

В 1953 году английский биофизик и генетик Ф. Крик и американский биохимик Дж. Уотсон предложили модель структуры ДНК.

С того времени генетика достигла значительных успехов в объяснении природы наследственности как на уровне организма, так и на уровне гена.

Основные понятия и термины генетики

Основные понятия и термины генетики

Генетика

Генетика (от греч. генетикос – относящийся к происхождению) – это раздел биологии, наука, которая изучает закономерности наследственности и изменчивости организмов. Это название предложил английский ученый У. Бэтсон в 1906 году.

Предметом исследований генетики являются явления наследственности и изменчивости.

Наследственность

Наследственность – это свойство организмов передавать в процессе размножения потомкам способность к определенному типу индивидуального развития и повторять в ряде поколений похожие признаки. Наследственность обеспечивает внутривидовое сходство организмов в ряде поколений.

Изменчивость

Изменчивость – это способность живых организмов приобретать новые признаки во время индивидуального развития. Изменчивость является противоположностью наследственности. Именно она обеспечивает индивидуальное разнообразие особей одного вида.

Изменчивость и наследственность тесно связаны. Новые признаки проявляются лишь благодаря изменчивости и имеют значение в эволюционном процессе видообразования, если наследуются.

Ген

Элементарной единицей наследственности является ген. Ген – это участок молекулы ДНК, который несет информацию о последовательности аминокислот в белке, то есть информацию о наследственном признаке организма.

Под наследственным (генетическим) признаком понимают разные свойства организма, которые передаются потомкам. Генетические признаки делят на качественные и количественные. Качественные: окраска семени, цветка, форма цветка, расположение цветков и т. п. Количественные могут быть измерены. Например: рост, масса, удойность и др.

Альтернативные признаки

Альтернативные признаки – это признаки, проявление которых противоположные, взаимоисключающие, отличные, альтернативные. Например: форма семени – гладкая и морщинистая, окраска цветков – красная и белая и т. д.

Гены в хромосомах расположены в определенном порядке и на определенном месте – локусе. Аллельные гены (аллели) – это гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, которые определяют состояние определенного признака. Если состояния одинаковые – диплоидная (полиплоидная) клетка (особь) гомозиготная (от греч. гомос – равный, одинаковый, зиготос – соединенное вместе). Если состояния разные – гетерозиготная (от греч. гетерос – разный).

Фенотип

Совокупность всех свойств и признаков организма называется фенотипом (от греч. файнос – представляю, типос – отражение).

Генотип

Совокупность всех генов, определяющих эти признаки и свойства, называется генотипом (от греч. генос – род). Фенотип формируется вследствие взаимодействия генотипа с внешней средой.

Методы генетических исследований

Методы генетических исследований: специфические и неспецифические

Для решения генетических проблем применяют разные методы, которые можно разделить на специфические, применяющиеся только в генетических исследованиях, и неспецифические.

Специфические методы

Гибридологический метод. Метод заключается в скрещивании организмов, которые различаются между собой определенными признаками, их состояниями. Такое скрещивание называется гибридизацией (от греч. гибрида – смесь). Полученных потомков называют гибридами. Впервые этот метод применил Г. Мендель в своих исследованиях.

Генеалогический метод. Основан на составлении и анализе родословных. Применяется в селекции и медицинской генетике. Дает возможность проследить за наследованием определенного признака.

Неспецифические методы

Близнецовый метод. Используется для выяснения роли факторов окружающей среды на формирование признаков организма. Изучаются однояйцевые близнецы, так как происходят из одной зиготы и всегда имеют один пол, одинаковые генотипы.

Цитогенетический метод. Заключается в изучении хромосом под микроскопом, что дает возможность обнаружить их мутации.

Популяционно-статистический метод. Позволяет изучить распространение отдельных генов или хромосомных аномалий в популяции, ее генетическую структуру.

Биохимический метод. С его помощью проявляют вещества, несвойственные данному организму. Это дает возможность диагностировать наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ.

Рекомбинационный метод. Позволяет составлять карты хромосом, где указаны размещения разных генов.

Кроме этих применяют много других методов. Каждый из них действует на определенном уровне организации в зависимости от особенностей изучаемого объекта.

Общая биология

Природа заложила в человека две фундаментальные задачи — выжить и произвести себе подобных. Если первую из них частично решают эволюция, умение адаптироваться в среде и индивидуальный запас здоровья, то вторая полностью ложится на плечи генетики.

Все живые организмы передают потомству свойственные им черты и не только. Например, от собаки родится только собака — это факт. Однако вместе с принадлежностью к виду новорожденный щенок получит и другие особенности. У маленьких комнатных собачек на свет появятся такие же маленькие щенки. Вместе с размером они унаследуют от родителей окрас шерсти, обмен веществ и нрав.

Дети перенимают от родителей особенности строения и функций нервной системы, опорно-двигательного аппарата, характер обменных процессов, адаптационные возможности, уровень реагирования на воздействие внешних факторов и степень восприимчивости к инфекционным заболеваниям. Однако если у кого-то в роду была наследственная патология, то она не обязательно повторится. Ведь ребенок наследует признаки и от родителей, и от дедушек и бабушек, и от всех предшествующих поколений. Так что генетический портрет каждого человека — сложнейший и неповторимый сплав наследуемых признаков. Потому-то мы так похожи на своих родичей и в то же время так отличаемся от них.

КАКАЯ БЫВАЕТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ?

Изменчивость — явление, противоположное наследственности. Оно предполагает приобретение совершенно новых признаков и особенностей развития, отличных от родительских. Изменчивость бывает трех видов — мутации, комбинации и модификации.

• Мутационная изменчивость — это изменения ДНК клетки — ее строения и количества хромосом. Мутации возникают под губительным внешним воздействием, например от ультрафиолета или радиации. Мутировавший ген может передаваться по наследству. Несмотря на устрашающее название, этот вид изменчивости зачастую является двигателем эволюции.
• Комбинативная изменчивость возникает при перемешивании генов отца и матери.
• Модификационная изменчивость появляется под действием окружающей среды. По наследству она не передается.

Наследственность может повлиять не только на особенности организма, но и на формирование личности человека. Некоторые считают, что правильное воспитание способно исправить любые врожденные пороки. Однако так ли это на самом деле?

• Лень. Некоторые люди патологически ленивы. Выяснилось, что в поведении таких людей виновато не столько плохое воспитание, сколько специальный набор генов. Ученые сравнили две группы крыс, в одну из которых отбирали самых активных особей, а в другую — самых ленивых. Изучение их потомства выявило различия на генетическом уровне, что, очевидно, и задает особенности их поведения.
• Вождение автомобиля. Вождение не является непосильной задачей. Но некоторым людям не удается освоить эту нехитрую науку. Генетики выявили цепочку генов, влияющую на память, ориентацию в пространстве и скорость реакции. Носителям этих генов, а их на Земле около 30%, не стоит садиться за руль.
• Вредные привычки. Люди, моментально попадающие в зависимость от пагубных пристрастий, имеют к ним генетическую предрасположенность. Например, вероятность того, что человек начнет курить, на 75% диктуется его генетическими особенностями.
• Музыкальные вкусы. В 2009 году компания Nokia исследовала влияние наследственности на формирование музыкальных вкусов. Специалисты опросили более 4 000 пар близнецов. Оказалось, чем моложе человек, тем большее влияние на его музыкальные пристрастия оказывает генетика. По мере взросления эта зависимость ослабевает, и примерно к 50 годам главное значение приобретает окружающая среда.
• Выбор партнера. Даже в таком возвышенном деле, как любовные отношения, властвует генетика. При выборе постоянного партнера главное значение имеет не цвет глаз, объем талии и общие интересы, а семейство генов под названием ГКГ — главный комплекс гистосовместимости. Женщины интуитивно стараются выбирать партнеров с ГКГ, отличным от собственного, так как это дает больше шансов на появление здорового потомства.
• Фобии. Считается, что фобии появляются в результате негативного жизненного опыта. Однако по данным исследования Медицинской школы университета Эмори, фобии могут передаваться из поколения в поколение. Ученые с помощью ударов тока привили мышам страх перед вишней. Потомство этих мышей с самого рождения боялось вишни, что подтверждает передачу фобии наследственным путем.

ГИБКИЕ ЛЮДИ

Синдром Марфана — генетическое заболевание, нарушение в развитии соединительных тканей. Оно проявляется у одного человека из 20 000. Часто при болезни непропорционально растут кости в руках и ногах, а коленные и локтевые суставы обретают невероятную подвижность. У больных могут срастаться ребра и сильно искривляться позвоночник.

Согласно исследованиям, на сегодняшний день существует более 6000 наследственных заболеваний. Некоторые из них в половине случаев могут проявиться в течение жизни. Можно ли как-то повлиять на свои гены? Какова вероятность, что генетика сыграет свою «злую шутку» именно с вами?

Многие из нас живут с мыслью, что им посчастливилось или они были обречены получить унаследованные гены. Для одних это подарок, для других – своеобразное проклятие на получение определенных заболеваний. Но не стоит расстраиваться раньше времени. Генетики убеждены, что, хотя мы не можем изменить свою ДНК, в наших силах положительно повлиять на ее экспрессию. Гены – это своеобразная карта дорожных маршрутов. В зависимости от образа жизни, меняются направление и метод «раскрытия» наследственности.

Что такое ген?

Несмотря на то, насколько сильно люди отличаются друг от друга, все мы наследуем одни и те же более 20 000 генов, состоящих из ДНК. В каждой из триллионов клеток тела ДНК организована в пары хромосом. Хотя обе хромосомы в любой данной паре содержат одни и те же гены, генетический код в них может немного отличаться. А когда клетка делится, могут возникать генные мутации. Различия в нашем генетическом коде ответственны за все, начиная с того, как мы выглядим, какими личностными качествами обладаем и заканчивая нашей предрасположенностью к болезням.

Редкая мутация, возникающая в одной из клеток, которые образуют эмбрион, яйцеклетку или сперматозоид, становится новым генетическим вариантом, которого нет ни у одного из родителей, но у ребенка будет. Затем этот ребенок может передать его будущим потомкам. Иногда это здорово: тот факт, что наши гены со временем мутировали, является причиной того, что люди стали умнее и живут дольше. С другой стороны, иногда изменение гена может вызвать его разрушение, поэтому определенные гены связаны с определенными заболеваниями.

Некоторые изменения вызваны такими факторами, как слишком много солнечного света, неправильное питание, курение и другие факторы окружающей среды и образа жизни, которые могут привести к таким заболеваниям, как рак. Другие мутации возникают в результате старения или из-за случайных ошибок, совершаемых клетками организма в ходе нормального процесса деления и размножения. Однако, как правило, они не представляют опасности для здоровья. Человеческий организм способен обнаруживать и исправлять большинство ошибок. Многие генные мутации безвредны и не влияют на здоровье.

Твоя ДНК – не твоя судьба

Гены можно сравнить с рецептами в большой кулинарной книге. Пока мы получаем нашу генетическую основу (ДНК) от наших родителей с фиксированными ингредиентами, посредством выбора образа жизни мы можем контролировать, какие готовим рецепты. Скажем, вы регулярно занимаетесь спортом. Выбор здорового образа жизни похож на создание полезного рецепта снова и снова – столько раз, что поваренная книга автоматически откроется на странице с этим рецептом. Обратное также верно. Такие вещи, как курение и сидение по 12 часов в день, могут развить гены, которые вам не нужны. Движение, питание и ряд других факторов будут влиять на ДНК, а это означает, что каждый человек может отдать предпочтение генам, которые помогут прожить долгую и здоровую жизнь. И работать над подавлением тех, которые развивают риск различных заболеваний.

Гены могут отвечать за склонность к лени, формирование фобий, стремление путешествовать и музыкальный вкус.

Как перехитрить свои гены

Благодаря достижениям в области генетического тестирования стало возможным понять мутации конкретных генов. Эта информация может помочь врачам предсказать риск развития определенных заболеваний и более точно назначить лекарства (даже могут быть предложены действительно целевые рекомендации по питанию). В Молдове за последние годы генетическое тестирование также получило распространение. В стране есть специалисты, способные «читать» результаты анализов и давать пациенту индивидуальные рекомендации. Существуют другие способы предсказать ДНК и повлиять на нее.

Увеличьте физическую нагрузку. Тренировки — это одно из идеальных средств для улучшения состояния здоровья. Исследования показывают, что упражнения, в частности силовые тренировки, действительно могут изменить гены, делая их намного моложе. В исследовании мужчины и женщины старше 65 лет дважды в неделю выполняли силовые тренировки в течение шести месяцев.

Затем исследователи сравнили их мышечную ткань с мышечной тканью группы 20-летних и обнаружили настоящие изменения: генетический отпечаток пожилых людей фактически изменился, достигнув уровней, аналогичных тем, которые наблюдаются у молодых людей. Кардиотренировки тоже важны. Фактически, когда дело доходит до риска развития рака груди, упражнения доказывают значительный и положительный эффект.

Выполнение четырех или более часов в неделю кардиоупражнений снижает риск рака груди примерно на 30%, и эксперты считают, что это связано с изменениями самих генов. Кроме того, интересное исследование выживших после рака груди показало, что увеличение физической активности может повлиять на гены, подавляющие опухоли, что может улучшить результаты выживания.

Ешьте цельную пищу. То, что мы едим, служит эпигенетическим сигналом, который может вызвать изменения, и эти изменения регулируют важные химические метки в ДНК, потенциально влияя на наше здоровье в лучшую или худшую сторону. Например, диета, богатая очищенными зернами и не содержащая фруктов и овощей, была связана с изменениями ДНК, которые подавляют экспрессию генов и вызывают болезни. С другой стороны, полифенолы (содержащиеся во фруктах, овощах, зеленом чае, кофе и красном вине), как было доказано, уменьшают повреждение ДНК, в конечном итоге защищая от болезней.

Найдите способы учиться и снимать стресс. Когда дело доходит до того, чтобы перехитрить генные мутации, которые могут привести к снижению когнитивных функций, особенно важна регулярная тренировка ума. Было доказано, что это стимулирует рост новых клеток головного мозга и укрепляет синапсы между этими клетками — две вещи, которые позволяют оставаться в тонусе в любом возрасте. А умственные упражнения, которые действительно нравятся, имеют дополнительное преимущество в снижении стресса, что также имеет ключевое значение, когда де

Три опасные мутации генов

Рак груди и другие виды рака. Мутации BRCA1 и BRCA2 унаследованы от вашей матери или отца и могут увеличить риск развития рака груди на 70%. Мутация гена PIK3CA не передается по наследству и, скорее всего, расскажет врачам, как пациент может отреагировать на лечение рака.

Болезнь Альцгеймера. Что нам известно: вариация гена APOE4 является основным генетическим риском заболевания; это может привести к накоплению вредных отложений в мозгу, которые могут поставить под угрозу функцию клеток. Исследование показало, что эта вариация также приводит к более раннему проявлению болезни Альцгеймера.

Болезнь сердца. У многих из нас есть генетические варианты, которые увеличивают риск сердечно-сосудистых заболеваний независимо от образа жизни. Например, ген APOE играет роль в том, как организм перерабатывает холестерин, и варианты этого гена связаны с повышенным риском преждевременной смерти. Ген SCN5A связан с сердечной аритмией, фактором риска инсульта. Наши ДНК на 99,9% схожи. Оставшиеся 0,1% отвечают за личные качества — от цвета волос и глаз до генетической предрасположенности к определенным заболеваниям. Гены могут отвечать за склонность к лени, формирование фобий, стремление путешествовать и музыкальный вкус.

Оксана Сидоренко, сертифицированный специалист по работе МСММ по Осипову: «коррекция микробиоты кишечника», официальный представитель центра молекулярной медицины «ГенОм»

Какую роль играет генетика в жизни отдельного человека?

Здоровье человека включает в себя три основных фактора: генетика, образ жизни и человеческая психика и психология. Генетическая информация (генотип) – это информация об индивидуальных особенностях организма, но иногда один и тот же ген в зависимости от условий среды по-разному проявляет признаки или меняет полноту своей выраженности, а в некоторых случаях может и вовсе не проявиться. Поэтому генетика составляет лишь 20 процентов от нашего здоровья.

Можно ли правильно подобрать пару для рождения полностью здорового ребенка без наследственных болезней?

Нужно помнить, что есть разница между врожденными и наследственными заболеваниями. Наследственные заболевания связаны с нарушениями генетического аппарата клеток (количества и качества хромосом), они формируются при оплодотворении. Врожденные же заболевания связаны с повреждением зародыша в процессе его внутриутробного развития. На сегодняшний день существуют методы планирования семьи.

Профилактика наследственных заболеваний сводится к тому, чтобы не допустить их появления у потомства. Предупредить наследственные заболевания помогут специальные исследования. Обследование необходимо проходить и мужчине, и женщине, и обращаться задолго до планирования зачатия. Большая часть заболеваний новорожденных обусловлена мутацией в генах родителей.

Такие мутации накапливаются в течение жизни под воздействием неблагоприятных факторов внешней среды. Наиболее часто к этому приводят: никотин, наркотические вещества, инфекционные заболевания, передающиеся половым путем. Чем более здоровыми являются мать и отец во время зачатия, тем больше шансов у таких родителей родить здорового малыша.

Каковы самые распространенные наследственные заболевания в Молдове?

Наиболее распространенные и общеизвестные заболевания, которые могут встречаться у нас в стране: Синдром Дауна, возникающий из-за присутствия лишнего гена у матери в 21-й хромосоме. Самый главный фактор риска – возраст матери. Синдром ломкой Х-хромосомы. Иногда он связан с аутизмом, с наличием аномальных повторяющихся участков в Х-хромосоме. Чем больше таких участков, тем тяжелее протекает заболевание.

Талассемия. Наследственное заболевание, при котором нарушается правильный синтез гемоглобина. В последнее время очень часто появляются люди с синдромом Жильбера (тест на ген UGT1A1). Это заболевание связано с нарушением обмена и выведения билирубина. Кроме этих заболеваний очень часто встречаются различные генетические поломки при усваивании некоторых витаминов, таких как: витамин В9 (фолиевая кислота, ген MTHFR), витамин D (ген VDR, GC), витамин А (BCMO1), витамин Е (APOA5) и витамин С.

Эксперт Оксана Сидоренко Текст Дарья Еким

5 апреля, 2019 Рубрика Научная база

Гены обоих родителей влияют на то, какие черты и характеристики получит их ребенок, и они называются наследственными чертами. Гены влияют не только на внешность человека, но и на его здоровье. Поэтому сегодня многие пары стараются учитывать семейную историю заболеваний в процессе планирования беременности. Современные методы диагностики позволяют оценить риски проявления тех или иных заболеваний у будущего потомства. В этой статье мы рассмотрим, какие генетические особенности передаются по наследству от родителей к ребенку и на что следует обращать внимание при планировании беременности и после рождения ребенка.

Генетические особенности, которые передаются по наследству

Дети наследуют свои гены как от матери, так и от отца, и в каждом человеке проявляются доминантные гены. Мальчики получают одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, а девочки – две Х-хромосомы. Х-хромосома содержит больше генов, чем Y-хромосома, и, следовательно, девочки получают двойную возможность демонстрации доминантных генетических признаков, унаследованных от родителей. Например, гемофилия – это рецессивный признак. Мальчик может унаследовать гемофилию, в то время как его сестра не будет страдать этим расстройством, а только будет нести ген этого заболевания. Что передается по наследству от родителей:

• черты внешности: рост, вес и телосложение, цвет глаз и волос, форма губ, носа и т. п.;
• предрасположенность к заболеваниям: ишемическая болезнь сердца, болезнь Хасимото, диабет и др.;
• ментальные заболевания: шизофрения, клиническая депрессия или биполярное расстройство;
• привычки: например, азартное поведение, зависимости от сладкого или частых перекусов;
• умения и способности: к танцам, рисованию, музыке.

Исследователи не выделили гены, которые могли бы нести маркеры для всех черт личности. Поскольку гены по-разному взаимодействуют друг с другом, может потребоваться несколько различных генетических комбинаций, чтобы ребенок приобрел какую-либо черту личности. Кроме того, гены могут включаться и выключаться также под влиянием факторов окружающей среды, образа жизни. По данным Genome News Network, гены могут влиять на химические вещества, такие как серотонин и дофамин, способные оказывать глубокое воздействие на мозг и способствовать появлению таких личностных качеств, как беспокойство или застенчивость.

Здоровье зубов передается по наследственности

Наследственность  может повлиять на здоровье и красоту наших зубов, поскольку существует связь между некоторыми проблемами здоровья полости рта и генетикой. Вот некоторые из проблемы здоровья зубов, связанные с ДНК:

• скученность или кривизна зубов, затрудняющие эффективную чистку;
• повышенный риск рака полости рта, если это раньше уже встречалось в семье;
• размер и форма рта, которые могут привести к плохому прикусу и потенциальной боли в ВНЧС.

Хотя форму и размер зубов можно унаследовать от любого из родителей, гены отца в этом случае будут доминирующими. Так что, если у отца плохие зубы, ребенок, вероятно, тоже столкнется с похожими проблемами.

Однако не стоит винить в плохих зубах только гены, поскольку на их здоровье намного сильнее влияет окружающая среда, образ жизни человека и тщательность гигиены. Если вы знаете, что некоторые проблемы с зубами у вас семейные, вы можете снизить риск их проявления. Например, если у кого-то в семье был диагностирован рак полости рта, избегайте курения и употребления чрезмерного количества алкоголя.

Какие генетические особенности передаются от отца

Какие гены передаются от отца:

1. Цвет глаз. Доминирующие и рецессивные гены играют роль в определении цвета глаз ребенка. Глаза темного цвета определяются доминирующим геном, а светлые – рецессивными. У ребенка могут быть глаза отца, если они имеют доминирующий цвет.
2. Рост. Высокий отец с большой вероятностью передаст ребенку эту особенность, хотя и невысокий рост матери может повлиять на рост потомства. Тем не менее рост в целом зависит от генетики обоих родителей, а наиболее точное предсказание роста можно сделать по среднему показателю родителей.
3. Некоторые черты лица. К примеру, пухлые губы – доминирующая черта, и за появление их у ребенка отвечают гены отца. Ямочки на щеках – еще одна черта, которую дети наследуют от своих отцов, так как это доминирующий признак.
4. Чихание на свету. Чихание из-за яркого света в глаза – доминирующая генетическая черта, которая передается от отца к ребенку.
5. Структура зубов. Помимо других физических черт, наследуемых от отца, ребенок также может получить отцовскую структуру зубов. Ученые также выделили ген, определяющий диастему – зазор между зубами. Если у отца есть диастема, вполне вероятно, что она будет и у его детей.
6. Психические расстройства. Оба родителя в равной степени могут передать проблемы с психическим здоровьем своим детям, но исследования показывают, что эти риски выше, если отец старше и имеет психическое расстройство, такое как шизофрения или СДВГ.
7. Проблемы с сердцем. Дети могут наследовать от своих отцов ген, связанный с повышенным риском развития ишемической болезни сердца.
8. Бесплодие. Исследования показывают, что мужчины, имеющие низкое количество сперматозоидов, могут передать бесплодие своим сыновьям.

Какие генетические особенности передаются от матери

Вот набор некоторых черт, что передается генетически от матери к ребенку:

1. Леворукость. Если отец ребенка левша, вероятность, что ребенок тоже приобретет эту особенность, довольно мала. Но если его мать левша, то вероятность возрастает в геометрической прогрессии. Если оба родителя левши, ребенок тоже будет левшой. Кроме того, если все люди на семейном древе матери левши, ребенок тоже унаследует эту черту.
2. Тип и цвет волос. Доминирующие и рецессивные гены играют огромную роль в определении цвета и типа волос. Дети чаще наследует доминантный ген матери, чем отца, по цвету и структуре волос.
3. Мутации в геноме происходят в случае неправильного распределения хромосом в ДНК. Мутации находятся под влиянием генов родителей; и если у матери есть мутация, она также может проявиться и у ребенка.
4. Болезнь Хасимото. Это заболевание возникает, когда иммунная система организма атакует щитовидную железу. Болезнь Хасимото часто передается от матери или кого-то из ее родословной. Если у матери есть проблемы с щитовидной железой или болезнь Хасимото, необходимо также проверить ее детей.
5. Интеллект. Именно гены матери ответственны за развитие коры головного мозга ребенка, поскольку гены интеллекта расположены на хромосоме Х. А поскольку у женщин две X-хромосомы, они в два раза чаще передают своему потомству интеллектуальные способности.
6. Болезнь Хантингтона. Если это заболевание диагностировано у матери, то при наследовании гена этой болезни риски его проявления у потомства составят 50/50.
7. Вес. Вес ребенка зависит исключительно от его матери. Ребенок будет худым, если его мать худая. А если у матери избыточный вес, ее ребенок может иметь лишний вес сразу после рождения.

Близкие родственные связи нередко становятся причиной генетических мутаций, однако хотя многие состояния и болезни передаются на генетическом уровне, совершенно необязательно, что они проявятся у ребенка. К примеру, при таких состояниях, как волчанка или диабет, это уравнение выглядит намного сложнее. Хотя гены матери (или отца) могут нести повышенные риски возникновения этих заболеваний у ребенка, произойдет это только при сочетании генетики с рядом неблагоприятных факторов окружающей среды. Поэтому важно не только то, какие гены передаются от матери и отца, но и то, в каких условия и как живет человек. А знание о рисках эффективно помогает в предупреждении проявления наследственных заболеваний.

Преимущества проведения анализов в лаборатории Медикал Геномикс Украина

Лаборатория Медикал Геномикс Украина работает в сфере ДНК-тестов уже более 18 лет и предлагает широкий спектр генетических исследований, которые помогут вам найти ответы на самые сложные вопросы относительно вашего родства с кем-либо или узнать больше о вашем здоровье.

Здесь вы можете пройти тест для установления отцовства/материнства и родства с другими предполагаемыми родственникам, медицинские тесты по таким направлениям, как онкогенетика, репрогенетика, кардиогенетика, неврогенетика. Почему стоит выбрать лабораторию Медикал Геномикс Украина:

• удобство. Вы можете сдать образцы ваших клеток в одном из наших 43 пунктов сбора биоматериала, расположенных по всей Украине, или заказать домашний набор для забора материала;
• высокая точность. Все результаты генетических экспертиз проверяются двумя независимыми группами ученых-генетиков, что исключает возможность ошибки. Мы используем современное лабораторное и компьютерное оборудование;
• доступные цены и кратчайшие сроки.

Все тесты выполняются конфиденциально и при необходимости их результаты могут быть обезличены. Позвоните нам, если вы хотите пройти ДНК-тест – наши консультанты ответят на все вопросы и помогут оформить заказ.

Похожие статьи ДНК-тест на отцовство (мать, отец, сын, дочь), заказать анализ ДНК на установление отцовства, генетическая экспертиза ДНК-анализ на отцовство/материнство – сдать тест ДНК в Киеве, Одессе, Днепре, Львове ДНК тест на определение родства в лаборатории – точное исследование родства, Украина, Киев ДНК тест на отцовство – Украина, Киев. Заказать анонимный тест ДНК на отцовство Сдать тест ДНК, Украина, Киев, Днепр, Львов, Одесса. Когда нужно делать генетический анализ в лаборатории? Где сделать тест ДНК на отцовство и материнство – цены в Украине Что такое генетические тесты и как они работают? Сдать анализ ДНК в Украине Анализ ДНК и генетические тесты в Киеве, Днепре, Львове и по всей Украине Когда и зачем нужна предимплантационная генетическая диагностика? Как и для чего проводиться НИПТ? Понравился пост? Подпишитесь на обновления сайта